iCare ic100
sku: icare-ic100
iCare ic100, damla anestezisi veya hava püskürtme gerektirmeden, patentli rebound teknolojisiyle göz içi basıncını (GİB) ölçen taşınabilir bir tonometredir. 7-50 mmHg ölçüm aralığı ve ±1,2 mmHg doğruluğuyla Goldmann aplanasyon tonometrisiyle uyumlu sonuçlar sunar. Hafif ve ergonomik tasarımı sayesinde çocuklar, tekerlekli sandalye kullanan hastalar ve yatan hastalar dahil her tür hastada kolayca kullanılabilir.
- Ölçüm Teknolojisi
- Patentli rebound (geri sekme) teknolojisi
- Ölçüm Aralığı
- 7-50 mmHg
- Doğruluk
- ±1,2 mmHg (≤20 mmHg) ve ±2,2 mmHg (>20 mmHg)
- Tekrarlanabilirlik
- Varyasyon katsayısı <%8
- Ekran Doğruluğu
- 1 mmHg
- Ağırlık
- 140 g (pilsiz), 230 g (4 x AA pil ile)
- Boyutlar
- 24-29 mm (G) x 35-95 mm (Y) x 215 mm (U)
- Güç Kaynağı
- 4 x AA alkalin pil, 1,5V LR6 (şarj edilemez)
Uzman ekibimiz teknik sorularınızda size yardımcı olur.
Katalog / broşürÜrünler profesyonel medikal standartlara uygun şekilde ambalajlanır ve steril koşullarda teslim edilir.
iCare ic100, eye care profesyonellerinin yıllardır güvendiği patentli rebound teknolojisini yeni bir ergonomik gövde ve kullanıcı arayüzüyle bir araya getiren, profesyonellerin tercihi bir tonometredir. Ölçüm; damla, anestezi, hava püskürtme veya özel bir beceri gerektirmez, bu da cihazı hem hızlı taramalarda hem de zor hasta gruplarında pratik bir çözüm haline getirir.
Cihaz, tek düğmeyle tekli veya seri ölçüm yapılmasını sağlayan Icare AMS (Automatic Measuring Sequence), ölçüm sırasında yönlendirme sunan Icare EasyNav gelişmiş navigasyon arayüzü ve tonometrenin göze doğru hizalanmasına yardımcı olan Icare EasyPos akıllı konumlandırma asistanı ile donatılmıştır. Bu üç özellik birlikte, deneyimli veya deneyimsiz kullanıcı elinde de tutarlı ve tekrarlanabilir sonuçlar elde edilmesini sağlar.
Journal of Glaucoma, J AAPOS ve Ophthalmologe gibi yayınlarda yer alan bağımsız çalışmalar, iCare rebound tonometrisinin Goldmann aplanasyon tonometrisi (GAT) ile makul düzeyde uyumlu sonuçlar verdiğini ve özellikle çocuklarda genel anestezi altında muayene (EUA) ihtiyacını azalttığını göstermektedir. Doğal kauçuk lateks içermeyen ve korneada disrupsiyona yol açmayan cihaz, ISO 13485 sertifikalı kalite sistemiyle Finlandiya'da üretilir.